ЕС: прекратить продажу препаратов, тестированных в Индии
Европейский регулятор лекарственных средств рекомендовал приостановить продажу более 300 непатентованных лекарств и лекарственных препаратов из-за "ненадежных" тестов, проводимых индийской исследовательской фирмой Micro Therapeutical Research Labs.
Решение, объявленное Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) на его веб-сайте, является последним ударом для индийской индустрии тестирования препаратов, которая столкнулась с рядом проблем с международными регуляторами в последние годы.
Никто из компании, расположенной в Ченнаи, не на данный момент не прокомментировал ситуацию.
EMA сообщила, что европейские официальные лица расследовали соблюдение компанией Micro Therapeutic клинической практики после того, как австрийские и голландские власти выразили обеспокоенность в феврале 2016 года.